Résumé : On les appelle les « Enfants de la lune » parce qu'ils n'ont le droit de sortir qu'à la nuit tombée. Atteints d'une maladie orpheline appelée le Xeroderma Pigmentosum, ils doivent éviter toute exposition aux rayons ultra violets. En 2003, nous avions rencontré Françoise et Vincent Séris, parents de Thomas et Vincent, des jumeaux touchés par cette maladie rare. C'est pour leurs fils qu'ils avaient créé l'association des « Enfants de la Lune ».
Pour aller plus loin :
http://asso.orpha.net/AXP/debut.htm Association pour le Xeroderma Pigmentosum
« Les enfants de la lune »
http://www.ocpgroup.ma/ exportation de phosphate.
http://fr-fr.facebook.com/pages/Rotaract-maroc/118719511560436/ Association Rotaract Maroc
Etudiants de la faculté des Sciences du Sport de l'Université de Poitiers
http://www.cer-sncf-bx.org/enfance/centres-animation/clsh-saintes/enfants-de-la-lune.html Club de jeunes (SNCF) d'Anglet et Saintes
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